12 dic 2011

EL 17 y 18 DE DICIEMBRE


FESTIVAL BENÉFICO DE VILLANCICOS



17 de Diciembre de 2011 a las 19.00h
Teatro del Colegio Salesiano - Teatro Avanti


Donativo 3€







MIGAS SOLIDARIAS


Domingo 18 de Diciembre

19 nov 2011

II JORNADAS DE SENSIBILIZACIÓN Y VOLUNTARIADO

Unas jornadas abordan las conductas más habituales de los autistas

La jornada sirvió para analizar los programas de atención temprana
La Diputación Provincial acogió ayer la segunda jornada de sensibilización y voluntariado titulada Acercándonos al autismo, cuyo fin fue del acercar a los asistentes un mayor conocimiento sobre las conductas más habituales de los afectados por este trastorno. 


La institución provincial informó de que otro de los objetivos de la jornada fue el de ofrecer información sobre el autismo, que es una alteración severa, crónica y generalizada del desarrollo, así como acerca de los avances, tanto en el conocimiento del trastorno, como sobre las mejoras en el proceso de diagnóstico. En el encuentro se ofrecieron también las pautas más destacables y los rasgos más característicos de los niños que sufren este trastorno, que incluyen la incapacidad o dificultad para establecer relaciones con otras personas, principalmente con iguales; el retraso y las alteraciones en la adquisición y el uso del habla y el lenguaje, o la tendencia al empleo de un lenguaje no comunicativo y con alteraciones peculiares. 


El presidente de Autismo Córdoba, Francisco Manuel Gámez, explicó que "tenemos que pensar en nuestro centro de recursos y en que estas personas necesitan ese centro de recursos". "Son tiempos difíciles, pero poco a poco lo lograremos, como lo han hecho otros centros en Córdoba", apuntó. 


Durante las jornadas, se trataron temas como los programas de atención temprana o los que se llevan a cabo con personas adultas, así como la labor que desarrollan los voluntarios de la asociación Autismo Córdoba.

PUBLICADO EN EL DIA DE CORDOBA EL 17/11/11

Autismo Córdoba pide que se impulse su centro de formación

Se estima que unos ocho mil cordobeses sufren estos trastornos. Esta enfermedad supone el 60% de los casos atendidos por Salud Mental

La Asociación de Padres de Autistas de Córdoba y otros Trastornos Generalizados del Desarrollo reivindicó ayer que las administraciones se impliquen en la construcción y puesta en marcha de su sede y centro de formación para el abordaje específico de estas enfermedades. La coordinadora de Autismo Córdoba, Manoli Romero, explicó, en las segundas jornadas de sensibilización y voluntariadoAcercándonos al autismo celebradas ayer en la Diputación, que el Ayuntamiento tiene cedido a esta asociación un terreno en Poniente para construir este espacio, "pero por la crisis no hay ninguna administración que nos apoye para construirlo, pero deberían ser sensibles a esta demanda, ya que en Cádiz hay 3 centros y aquí ninguno". En esta línea, el presidente de este colectivo, Francisco Manuel Gámez, apuntó que en Córdoba hay unas 8.000 personas con autismo, "por lo que se hace muy necesario este centro y una residencia para adultos". "Lo más duro es que los niños con autismo tienen cubierta la etapa escolar, aunque con muchas carencias y falta de apoyo, pero cuando cumplen 10 años, ya no tienen a dónde ir y se tienen que quedar en casa. Nadie se preocupa de que los adolescentes y jóvenes con autismo se sigan formando o tengan una transición a la vida adulta lógica, con formación dirigida hacia un empleo u otra vía, ya que algunos tienen capacidad para estudiar", criticó Romero. Acerca de la importancia del autismo, la coordinadora de esta asociación resaltó que el 60% de los casos que se atienden en la Unidad de Salud Mental Infanto Juvenil del hospital Reina Sofía corresponden a personas con autismo.

Un colectivo de 56 familias, que ofrece atención temprana y terapia individualizada

La coordinadora de Autismo Córdoba resaltó que el objetivo de las jornadas de ayer es que los jóvenes que se están formando en logopedia, educación especial o lengua de signos conozcan y se sensibilicen sobre el autismo, que es una alteración severa, crónica y generalizada del desarrollo, para que de este encuentro surja un grupo de voluntarios que colabore con el trabajo de este colectivo. Autismo Córdoba nació en 1995 y está formada por 56 familias. La asociación ofrece atención temprana, terapia individualizada, talleres de formación y otros servicios a afectados de entre 2 y 31 años. El vicepresidente primero de la Diputación, Salvador Fuentes, que abrió el encuentro junto al alcalde, José Antonio Nieto, se comprometió a que la institución provincial apoyará a Autismo Córdoba en sus iniciativas.
PUBLICADO EN EL DIARIO DE CORDOBA EL 17/11/11

9 nov 2011

16 NOVIEMBRE 2011

9.30 Recogida de material

10.00 Inauguración.
Mesa inaugural Dº Jose Antonio Nieto Ballestero Alcalde de Córdoba. Dº Salvador Fuentes Lopera Vecepresidente Primero de la diputacion y Delegado de Hacienda.DªDolores Sanchez MorenoDiputada Delegada de Servicios Sociales. Dº Francisco Manuel Gámez Gámez presidente de Autismo Córdoba. Dª Maria Muñoz Reyez.Psicóloga de Autismo Córdoba
DªJosefa Rodriguez Tabares Tecnico de la Plataforma del Voluntariado  de Córdoba

10.30 Conferencia Inaugural "Anticipación, estructuración y apoyos visuales en los TEA"
Dña. María Muñoz Reyes. Psicóloga Autismo Córdoba

11.30 Descanso-Café

12.00 "Programa de Intervención en Atención Temprana" 
Dña. Irene Leiva Fernández. Terapeuta Autismo Córdoba

13.00 "Programa de Intervención en personas adultas con TEA" 
Dña. Bárbara Salamanca Gil. Terapeuta Autismo Córdoba.

14.00 a 16.00 Descanso Comida.

16.00 "Comunicación en las personas con TEA" Dña. Ana Belén Castro Medina. Terapeuta Autismo Córdoba.


17.00 "Voluntariado en Autismo Córdoba" 
Dña. Mónica Molersín Carmona. Terapeuta Autismo Córdoba.

18.00 Un día en el Taller de Adultos de Autismo Córdoba.  
D. Francisco Flores Muñoz Terapeuta de Autismo Córdoba  y D. Antonio Macias Perea Usuario del Taller de Adultos.
 

27 oct 2011

ESCUELA DE FAMILIA

Estimadas familias, os recordamos que este viernes tenemos la primera sesión de Escuela de Familias de este curso.

 
Fecha: viernes 28 de octubre a las 18'00 horas.
Lugar: sede de la Asociación.
Ponente: D. Manuel Ruiz Rubio. Catedrático de Genética de la Universidad de Córdoba.
Tema: Genética del Autismo. Genética del comportamiento.

 
Os animamos a que seáis partícipes de estas actividades y os recordamos que durante el encuentro vuestros hijos/as estarán atendidos por el personal de la Asociación.
 
Os rogamos confirmación.
 
Un cordial saludo.

22 oct 2011

EL 60% DE LOS MENORES PRESENTAN ESTA DOLENCIA

El autismo, lo más común en atención temprana
El 60% de los menores atendidos en el Centro de Atención Infantil Temprana (CAIT) de Córdoba presentan trastorno del espectro autista (o están en estudio de sospecha de padecerlo). Además, el CAIT atiende a niños con trastornos del desarrollo psicomotor solos o asociados a retrasos del lenguaje (13%), así como a otros que padecen diversos procesos que van desde hipoplasia del nervio óptico a retrasos madurativos que están en estudio para valorar su evolución y posibles diagnósticos posteriores, entre otros. La delegada de Salud de la Junta de Andalucía en Córdoba, María Isabel Baena, y el vicerrector de Comunicación y Coordinación Institucional de la UCO, Manuel Torralbo, visitaron ayer acompañados por la concejala de Familia, Educación e Infancia del Ayuntamiento de Córdoba, María Jesús Botella, para mostrarle las instalaciones en las que los profesionales prestan atención temprana a los menores de la capital.

El CAIT de Córdoba atiende a una media de 60 niños al mes, de los cuales el 77% son niños y el 23% niñas. Los Centros de Atención Temprana son atendidos por equipos especializados formados por profesionales de psicología, pedagogía, logopedia, fisioterapia y psicomotricidad, entre otros, dando una respuesta ajustada y cercana a las necesidades de los niños y de sus familias.

La atención temprana es el conjunto de intervenciones, dirigidas a la población infantil de 0 a 6 años, a la familia y al entorno que rodea al menor y que permiten dar respuesta en el más corto plazo de tiempo a las necesidades transitorias o permanentes que presentan los niños con problemas del desarrollo o con riesgo de padecerlos, como los auditivos, los sensoriales o los motores, entre otros.
El lugar en el que se prestan estos servicios son los centros de atención infantil temprana. Estos centros se definen como un servicio de carácter universal, público y gratuito que atienden a menores con trastornos en su desarrollo o con alto riesgo de padecerlo.
PUBLICADO EN EL DIARIO DE CÓRDOBA EL 19/10/11

13 oct 2011

NUESTRA PRESENCIA EN "AIRE"


Asociación de Padres
de Autistas de Córdoba (A.P.A.C)


Actividades y Proyectos

DÍA MUNDIAL DE LAS AVES

OCTAVO CONCURSO DE PINTURA 
AVES DE ANDALUCÍA.
DÍA MUNDIAL DE LAS AVES.
ACCÉSIT


“EL POLLITO LLAMA A MAMÁ”
JORGE SERRANO ARTOGA


JUNTA DE ANDALUCIA
CONSEJERIA DE MEDIO AMBIENTE.

27 jul 2011

LA OMS PUBLICA EL PRIMER INFORME MUNDIAL SOBRE DISCAPACIDAD

El pasado mes de junio de 2011, la Organización Mundial de la Salud, junto al Grupo del Banco Mundial, han publicado el primer Informe Mundial sobre la Discapacidad.

Este documento, según indican en el prefacio del mismo la directora general de la OMS, Margaret Chan, y el presidente del Grupo del Banco Mundial, Robert B. Zoellick, se ha elaborado con el propósito de "proporcionar datos destinados a la formulación de políticas y programas innovadores que mejoren las vidas de las personas con discapacidades"; propósito que se desglosa en dos objetivos específicos: por un lado, pretende ofrecer un análisis exhaustivo de la relevancia sociosanitaria de la discapacidad y del estatus de las respuestas que, desde el Gobierno y la sociedad civil, se están proporcionando, y, por otro lado, ofrecer recomendaciones, avaladas por dichos datos, que promuevan la adopción de medidas eficaces que garanticen el cumplimiento de en el marco de la Convención de Naciones Unidas sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad (CDPC), que entró en vigor en mayo de 2008.

En este sentido, la relevancia de la discapacidad como problema sociosanitario viene definida por su elevada prevalencia y por las consecuencias negativas que esta condición tiene para el desarrollo vital de la persona.

Así, según los datos aportados por la Encuesta Mundial de Salud y por el informe de Carga Mundial de Morbilidad del pasado año 2010, se estima que un 15% de la población mundial (1000 millones de personas) padecen algún tipo de discapacidad, de las cuales el 2,2% presenta una discapacidad grave (190 millones de personas en el mundo). A este preocupante dato, se añade que las previsiones indican una tendencia al alza de estas cifras a lo largo de los próximos años, debido al envejecimiento de la población mundial y al incremento de los problemas crónicos de salud (diabetes, enfermedades cardiovasculares y trastornos mentales). 

Por otro lado, el impacto de esta condición en la calidad de vida y en la autonomía de estas personas es fundamental. A este respecto, si bien es cierto que ha habido avances en la inclusión de estas personas, éstos no han sido homogéneos, puesto que se evidencia que las personas que presentan una discapacidad intelectual o una enfermedad mental sufren una menor integración sociolaboral es menor integración frente a aquellas que presentan una discapacidad física.

En relación con las directrices de la Convención de Naciones Unidas sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad (CDPC) y de la Clasificación Internacional del Funcionamiento de la Discapacidad y de la Salud (CIF), la OMS destaca en este Informe que los principales obstáculos para su cumplimiento y, por tanto, para garantizar la inclusión, la autonomía y los derechos de estas personas se encuentran en las siguientes áreas:
  • Políticas y normas insuficientes (educativas inclusivas, incentivos económicos, servicios de apoyo y de protección social, etc.).
  • Actitudes negativas: las creencias y prejuicios constituyen obstáculos para la educación, el empleo, la atención de salud y la participación social.
  • Prestación insuficiente de servicios sociosanitarios (disponibilidad y accesibilidad, coordinación, dotación insuficiente de recursos humanos y materiales, etc.).
  • Financiación insuficiente para la puesta en marcha de las políticas y planes de atención.
  • Falta de accesibilidad a múltiples edificios (públicos y privados), a los medios de transporte, a la información, etc.
  • Falta de consulta y participación en la toda de decisiones en cuestiones que afectan directamente a su vida.
  • Falta de datos y pruebas que permitan la comparación de la información disponible sobre la discapacidad y, especialmente, la constatación de los programas que ha demostrado su eficacia.
Por todo ello, la OMS en el Informe Mundial sobre Discapacidad insta a que los Gobiernos, la sociedad civil y las propias personas afectadas y sus familiares adopten medidas a nivel sociosanitario, en materia de educación y de empleo, así como para la creación de entornos favorables para la inclusión. En concreto, en este documento, se proponen las siguientes recomendaciones básicas:
  • Recomendación 1: Posibilitar el acceso a todos los sistemas y servicios convencionales (sociosanitarios, educación, empleo, etc.).
  • Recomendación 2: Invertir en programas y servicios específicos para las personas con discapacidad.
  • Recomendación 3: Adoptar una estrategia y un plan de acción nacionales sobre discapacidad.
  • Recomendación 4: Asegurar la participación de las personas con discapacidad.
  • Recomendación 5: Mejorar la capacidad de recursos humanos a través de políticas de educación, planes de formación y de contratación eficaces.
  • Recomendación 6: Proporcionar financiación suficiente y mejorar la asequibildiad.
  • Recomendación 7: Fomentar la sensibilización pública y la comprensión de la discapacidad.
  • Recomendación 8: Mejorar la recopilación de datos sobre discapacidad, en cuanto a su epidemiología y que permitan una comparación a lo largo del tiempo y entre países.
  • Recomendación 9: Reforzar y apoyar la investigación sobre discapacidad.
En conclusión, este documento analiza la situación actual de las personas con algún tipo de discapacidad, poniendo de relieve la presencia de algunos obstáculos que impiden alcanzar los criterios establecidos por el CDPD. Por ello, en consonancia la concepción de discapacidad como un estado que implica deficiencias, limitaciones de la actividad y restricciones para la participación, derivadas de la interacción entre un problema de salud (físico o mental) y factores personales de carácter actitudinal y socioambientales -propuesta por la CIF-, se realizan una serie de recomendaciones para solventar dichas dificultades.

Referencia:
Organización Mundial de la Salud y Grupo del Banco Mundial (2011). Informe Mundial sobre la Discapacidad. Disponible en:
www.who.int/disabilities/world_report/2011/report.pdf.
Artículos Relacionados



21 jul 2011

ENTREVISTA A ANA PASTOR

Tras la reunión mantenida con el presidente de AUTISMO ESPAÑA, Ana Pastor realiza una entrevista para “La Razón” sobre el autismo
En las declaraciones afirma que van a presentar en el Congreso de los Diputados una proposición no de ley para que se ejecute el Plan Estratégico para las personas con Trastornos del Espectro del Autismo y sus Familias
Madrid, 18 de julio de 2011
La Coordinadora de Participación Social del Partido Popular y Vicepresidenta 2ª del Congreso de los Diputados, Ana Pastor, realiza unas declaraciones al periódico de tirada nacional, “La Razón”, en las que afirma que su grupo parlamentario va a presentar en el Congreso de los Diputados una proposición no de ley para que se ejecute el Plan Estratégico para las personas con Trastornos del Espectro del Autismo (TEA) y sus Familias.
Estas declaraciones se publican a menos de una semana de la reunión mantenida por el presidente de AUTISMO ESPAÑA, Antonio de la Iglesia, con Ana Pastor en la que se presentó y abordó la propuesta de este plan. Este encuentro se enmarca en la ronda de entrevista que está llevando a cabo la Confederación con los diferentes partidos políticos, en previsión de las próximas elecciones generales.
En sus declaraciones, Ana Pastor, considera que “es urgente que se ponga en marcha este plan para que se dote a todas estas personas de las medidas e instrumentos precisos para hacer efectivos sus derechos recogidos tanto en nuestra Constitución como en la Convención sobre Derechos de las Personas con Discapacidad”. También menciona la necesidad de mejorar la salud y la intervención psicoterapéutica, promover la educación inclusiva, la eliminación de barreras socioculturales, legales y físicas, el apoyo a las familias y una apuesta firme por la investigación biomédica en el estudio de los TEA, todos ellos, temas abordados en la reunión mantenida con AUTISMO ESPAÑA el pasado martes.
Por su parte, la Confederación agradece a Ana Pastor que haya hecho estas declaraciones públicas apoyando las reivindicaciones que el colectivo le trasmitió, y reconociendo como inaplazable la puesta en marcha de un Plan Estratégico que permita la detección, diagnostico, intervención temprana y tratamiento de las personas con TEA.
Enlace a la noticia de “La Razón”

12 jun 2011

EL AUTISMO MODIFICA LA ESTRUCTURA MOLECULAR DEL CEREBRO

Investigadores de la Universidad de California en Los Angeles (UCLA), en Estados Unidos, han conseguido detectar la primera huella física del autismo, después de haber observado diferencias en la estructura molecular del cerebro de quienes lo padecen, según un estudio que publica la revista 'Nature'.

Durante décadas, los investigadores encargados de estudiar este trastorno neurológico debían enfrentarse a una enfermedad de la que tan sólo se conocían sus síntomas pero no una causa desencadenante común en todos los pacientes.

"Si usted escoge al azar a 20 personas con autismo, la causa de la enfermedad de cada persona será diferente", según reconoce el doctor Daniel Geschwind, profesor de Neurología de la UCLA e investigador principal del estudio, precisando no obstante que "cuando se examinan cómo interactúan los genes y las proteínas en el cerebro de estos pacientes, se observan patrones comunes que podrían dar la clave del origen de la enfermedad".

Geschwind colaboró con un equipo de científicos de la Universidad de Toronto (Canadá) y el King's College de Londres (Reino Unido), con los que procedió a comparar muestras de tejido cerebral obtenidas después de la muerte de 19 pacientes con autismo y 17 voluntarios sanos.
Tras haber identificado previamente tres áreas cerebrales potencialmente relacionadas con el autismo, el grupo se concentró en la corteza cerebral, la parte más evolucionada del cerebro humano.

De este modo, se centraron en la expresión génica, por la que una secuencia de ADN se copia en el ARN, sintetizando proteínas a las que se les asigna una tarea específica para llevar a cabo en la célula.

Al medir los niveles de expresión génica en la corteza cerebral, observaron diferencias consistentes a la hora de codificar la información entre los cerebros autistas y los de personas sanas.
UNA "FIRMA GENETICA COMUN" EN LA MITAD DE LOS AUTISTAS

"Nos sorprendió ver similares patrones de expresión génica en la mayoría de los cerebros autistas que estudiamos", reconoce Irina Voineagu, compañera de Geschwind, hasta el punto de que "la mitad de estos afectados compartía una firma genética común".

El siguiente paso consistió en identificar estos patrones comunes, para lo que extendieron su análisis al lóbulo frontal del córtex cerebral, que juega un papel en la creatividad, las emociones y el habla, y en los lóbulos temporales, que regulan la audición, el lenguaje y la interpretación de los sonidos.

Cuando los científicos compararon los lóbulos frontal y temporal en los cerebros sanos, vieron que más de 500 genes se expresaban en diferentes niveles en las dos regiones. En el cerebro autista, en cambio, apenas había diferencias.

"En un cerebro sano, cientos de genes se comportan de manera diferente en cada región, no así en el cerebro autista", explica.

Además, también observaron que los cerebros autistas mostraron una caída en los niveles de los genes responsables de la función neuronal y la comunicación, al tiempo que aumentaban los genes implicados en la función inmune y la respuesta inflamatoria.

El siguiente paso será ampliar la búsqueda de las causas genéticas del autismo a otras regiones cerebrales y, a partir de ahí, investigar en el desarrollo de futuras terapias dirigidas contra estas áreas específicas. 
PÚBLICADO EN LA RAZÓN EL 26/05/11

11 jun 2011

AUTISMO CÓRDOBA TAMBIÉN PARTICIPA

LA ASOCIACIÓN DE PADRES AUTISTAS DE CÓRDOBA, DURANTE LOS DÍAS 3 Y 4 PARTICIPARON LLEVANDO LA BARRA EN EL PARQUE DE LEPANTO, ASI COMO, SU PROPIO STAND,  PARTICIPANDO COMO UNOS CIUDADANOS MÁS, DEMOSTRANDO AL JURADO, DE QUE QUEREMOS SER CAPITAL CULTURA DE EUROPA 2016
 





9 jun 2011

DECLARADA DE UTILIDAD PÚBLICA LA ASOCIACIÓN

CON FECHA 2 DE JUNIO 
EL MINISTERIO  DEL INTERIOR
A DECLARADO DE  UTILIDAD PUBLICA 
A LA ASOCIACIÓN "AUTISMO CORDOBA" 
CON EL Nº DE REGISTRO 2937.

3 jun 2011

CAPITALIDAD CULTURAL

LA ASOCIACIÓN DE PADRES AUTISTAS DE CÓRDOBA 

DURANTE ESTOS DOS DÍAS 
SON LOS ENCARGADOS DE LLEVAR LA BARRA 

EN EL ENTORNO DEL PARQUE DE LEPANTO, 
 LUGAR DE DESARROLLO DE TODAS LAS ACTIVIDADES

15 may 2011

DESFILE DE TRAJES DE GITANA A BENEFICIO DE LA ASOCIACIÓN DE PADRES DE AUTISTAS DE CÓRDOBA

LA ERMITA de la Aurora acogió ayer una noche flamenca y un desfile de trajes de gitana a beneficio de la Asociación de Padres de Autistas de Córdoba. La iniciativa está organizada por las asociaciones Axerquía, Pilar Chofles, Mujeres de Hoy y el coro de la Paz y Esperanza de Córdoba. La asociación Autismo Córdoba se constituyó en 1995 y cuenta con unas 50 familias asociadas. 
 
PÚBLICADO EN EDIARIO DE CÓRDOBA EL 15/05/11

10 may 2011

ME LLAMO ANTONIO MACÍAS Y SOY AUTISTA

Me llamo Antonio Macías, soy autista y no pasa nada". De esta forma terminó su alocución ante el último Pleno del mandato Antonio Macías, un joven autista que intervino ante la corporación en defensa del proyecto de la entidad Autismo Córdoba, a la que ayer se le reconoció el carácter de interés social para cederle una parcela en la que levantarán la nueva sede. Macías defendió la diferencia, la integración y la necesidad de que existan recursos para que el colectivo de afectados y sus familias tengan formación y ayuda.
PÚBLICADO EN EL DÍA DE CORDOBA EL 10/05/11

9 may 2011

ACTO BENÉFICO

EL DIA 14 DE MAYO A LA 9.30 
EN LA ERMITA DE LA AURORA EN LA C/ DE LA FERIA.

LAS ASOCIACIONES  AXERQUIA, PILAR CHOFLES, MUJERES DE HOY, Y EL CORO DE PAZ Y ESPERANZA DE CORDOBA

ORGANIZAN 
UNA NOCHE FLAMENCA 
Y DESFILE DE TRAJES DE GITANA A 

BENEFICIO DE "AUTISMO CORDOBA"

PRECIO DE LA ENTRADA  5 EUROS
LAS ENTRADAS ESTARAN A LA VENTA EL MARTES POR LA TARDE PODEIS RESERVAR LAS VUESTRAS LLAMANDO A LA ASOCIACIÓN EL AFORO ES MUY LIMITADO.


NOS GUSTARIA QUE TOD@S ASISTIERAIS, OS ESPERAMOS.

27 abr 2011

GRACIAS A TODOS/AS

QUEREMOS DAR LAS GRACIAS A TODOS
LOS QUE HAN COTRIBUIDO A LA REALIZACIÓN 
DE NUESTRO MERCADILLO SOLIDARIO, 
EMPRESAS , PARTICULARES Y FAMILIARES, 
PERO ESPECIALMENTE A Dª ROSA CANDELARIO, 
SIN SU AYUDA HUBIERA SIDO IMPOSIBLE REALIZARLO.

15 abr 2011

LEY DE IGUALDAD DE TRATO Y NO DISCRIMINACIÓN

AUTISMO ESPAÑA se adhiere al argumentario a favor de la Ley de Igualdad de Trato y no Discriminación promovida por el Tercer Sector de Acción Social

Las organizaciones que suscriben la iniciativa consideran urgente e imprescindible dotar a nuestro ordenamiento jurídico de los mecanismos necesarios para prevenir y erradicar cualquier forma de discriminación

Madrid, 15 de abril de 2011
La Confederación AUTISMO ESPAÑA se ha sumado a la propuesta promovida por el Comité Español de Representantes de  Personas con discapacidad (CERMI), la Plataforma del Voluntariado España (PVE), la Plataforma de ONG de Acción Social (POAS), y European Anti Poverty Network España (EAPN-ES) firmando la carta de adhesión al argumentario enviado a los partidos políticos, por la necesidad de una Ley de Igualdad de Trato y no Discriminación en el ordenamiento jurídico español en el contexto actual.
La iniciativa, firmada por la Confederación a propuesta de las entidades y plataformas del Tercer Sector de Acción Social, no pretende analizar el articulado de la proposición actual de Ley, lo cual ya hizo en su momento, “sino manifestar la postura del colectivo ante el fenómeno de la desigualdad y la discriminación, cuyo impacto supone un handicap importante para el desarrollo social y económico del país”.
El fin de la campaña es que se dé cabida y se agilice la tramitación parlamentaria de la iniciativa legislativa sobre Igualdad de trato y no discriminación en esta legislatura. De esta manera se podrá equiparar la legislación española en esta materia a los países del entorno como marcan las  Directivas Comunitarias.
El argumentario, dirigido a los diferentes grupos políticos, aboga por la despolitización del tema para que la Ley pueda contar con el mayor apoyo parlamentario y el mayor consenso posible en su tramitación.
Asimismo, expone que no tener en cuenta la regulación en la lucha contra la discriminación tendría consecuencias económicas, laborales, sociales, culturales, educativas y políticas negativas para las personas discriminadas y el conjunto de la sociedad.
También se insta a que los objetivos perseguidos por la Ley sean ambiciosos, al objeto de conseguir una sociedad más justa en la que no quepan las discriminaciones y que se contemple en la Ley las medidas necesarias, no solo para corregir la discriminación sino para garantizar el principio de Igualdad de Trato entre todas las personas.

EL LUGAR DE CELEBRACIÓN ES: SALA VICTORIA, C/JARDINES DE LA VICTORIA JUNTO AL QUIOSKO DE LA MÚSICA

14 abr 2011

BUENOS DIAS, 
OS INFORMAMOS  DE QUE DEBIDO A UN ERROR 
DE AGENDA DEL COLEGIO LA MILAGROSA, 
AJENO A NOSOTROS, 
SE SUSPENDE EL MERCADILLO BENÉFICO 
PREVISTO PARA ESTE FIN DE SEMANA.
DISCULPAD LAS MOLESTIAS

AUTISMO CÓRDOBA
Tlf: 957492527
c/ Sansueña 70, 14012 Córdoba
autismocordoba@hotmail.com